非自愿治疗第一次在立法过程中被提及，是在1990年世界卫生组织在成都召集讨论时，有人提出：假如患者坚持不住院怎么办？刘协和回忆，当时专家组最后的意见是，以劝说对方住院为主。

工业生物技术产业继续保持优势，酶制剂、糖工程等重要生物工业产品产销量全国第一。今年1-6月，全省生物技术和新医药产业实现产值2357.7亿元，同比增长23.82%，高于高新技术产业18.6%的平均增速。

四是，企业竞争力有所提高。扬子江药业称雄全国医药工业百强，恒瑞、先声、康缘、正大天晴等一批本土企业的创新实力居全国领先地位，进入世界500强的13家制药企业有10家落户江苏。江苏省生物医药产业呈现以下特色：泰州、连云港、南京、苏州、无锡、常州等六大产业基地的产值占全省总量的2/3。此外，泰州、连云港、南京、苏州、无锡、常州等六大产业基地的产值占全省总量的2/3。先声药业成功研制了全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物艾拉莫德。

其中，新医药产业实现产值1254.1亿元，同比增长28.28%，保持全国领先地位。其中，扬子江药业年销售额超280亿元，多个产品全国市场占有率第一。而在探测人体大脑等神经系统方面，MR（核磁共振）无疑是最佳助手，但难题在于制造PET-CT和MR一体机并不能将两者的优点协同起来

在审批方面，SFDA已经开始启动制定生物仿制药指南的相关工作，法规有望松绑。第二届生物仿制药高峰论坛现场互动 从社会需求环境看：随着老年化社会到来，以及人们对慢病治疗和健康的只求，对于预防性用药如疫苗等生物制品市场将是利好。大会也讨论到，对于我国医药企业而言，当下最主要的任务是尽快建立健全注册法规流程与专业队伍，提高生产工艺技术、质量控、临床研究和药物警戒等方面的水平，并与国际先进标准全面接轨，争取在生物仿制药领域抓住机遇，取得比较优势。各国政府控制医药卫生费用的过快增长鼓励仿制药的发展，至2015年将有640亿美元生物专利药到期，又给世界生物仿制药留下井喷式空间，预测2020年将达到200多亿美元，未来10年复合增长率达到56%。

以此为分水岭，美国生物仿制药仿制药市场进入高速发展请你，到2014年跃居全球第一，目前日本。二是在种类上比较集中，在欧盟市场，生长激素、促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子已有产品因专利到期仿制药而遭到仿制药的竞争，二即将到期的干扰素、胰岛素产品，已有多家企业申报。

肿瘤坏死因子受体抑制剂和单抗雷抗肿瘤药物也有多家企业正在进行临床前或临床研究。第二届生物仿制药高峰论坛10月23日开幕 2012-10-23 13:53 · buyou 医药产业正在经历以生命科学为主导的第三次工业革命，生物仿制药成为新兴的价值洼地。医药产业正在经历以生命科学为主导的第三次工业革命，生物仿制药成为新兴的价值洼地。第二届生物仿制药高峰论坛现场 展望中国生物仿制药的前景，从政策环境看，新医改带来药品市场需求扩容，尤其是大病医保政策的出台，以抗肿瘤药为代表的品类用量提升，单抗累生物仿制药有望赢得先机。

SFDA南方所副所长、广东省药学会秘书长陶剑虹在大会演讲中提到，全球生物防制药市场存在两大特征：一是对政策的依存度很大，2010年美国奥巴马新医改法案中制定了生物仿制药进入市场的简化申请途径。中国医药工业研究总院副院长俞雄介绍说，中国的慢病负担日益加重，据统计，五大慢性疾病二十年耗资47万亿美元，到2015年，抗肿瘤药、糖尿病用药、关节炎药，抗病毒药、疫苗等领域的复合年增长会高于世界药品市场的平均增长。从技术环境看：根据《生物医药十二五规划》，未来5年，生物仿制药已被列入重点发展的生物技术药物，生物技术药物将成为增长驱动。印度等国家也仿效欧盟，出台了相关申请指导原则和产品开发指南。

在生产监督方面，2013年，生物制品企业将率先通过新版GMP，质量管理水平与国际先进水平接轨在价格管理方面，首仿药定价从优。第二届生物仿制药高峰论坛于10月23日在上海万豪虹桥大酒店开幕。

本次论坛邀请了卫生部医药卫生科技发展研究中心主任李青、中国医药科技成果转化中心主任芮国忠、中国医药工业研究总院副院长俞雄等专家对生物仿制药在中国的机遇和挑战，以及中国的医药企业如何应对挑战展开了讨论。生物医药产业作为战略性新兴产业，相应的支持政策将接踵而来。

在产业集群化发展方面，各地生物技术产业园区纷纷向创新型生物技术公司伸出橄榄枝印度等国家也仿效欧盟，出台了相关申请指导原则和产品开发指南。第二届生物仿制药高峰论坛现场互动 从社会需求环境看：随着老年化社会到来，以及人们对慢病治疗和健康的只求，对于预防性用药如疫苗等生物制品市场将是利好。中国医药工业研究总院副院长俞雄介绍说，中国的慢病负担日益加重，据统计，五大慢性疾病二十年耗资47万亿美元，到2015年，抗肿瘤药、糖尿病用药、关节炎药，抗病毒药、疫苗等领域的复合年增长会高于世界药品市场的平均增长。在生产监督方面，2013年，生物制品企业将率先通过新版GMP，质量管理水平与国际先进水平接轨在价格管理方面，首仿药定价从优。生物医药产业作为战略性新兴产业，相应的支持政策将接踵而来。

从技术环境看：根据《生物医药十二五规划》，未来5年，生物仿制药已被列入重点发展的生物技术药物，生物技术药物将成为增长驱动。SFDA南方所副所长、广东省药学会秘书长陶剑虹在大会演讲中提到，全球生物防制药市场存在两大特征：一是对政策的依存度很大，2010年美国奥巴马新医改法案中制定了生物仿制药进入市场的简化申请途径。

医药产业正在经历以生命科学为主导的第三次工业革命，生物仿制药成为新兴的价值洼地。第二届生物仿制药高峰论坛现场 展望中国生物仿制药的前景，从政策环境看，新医改带来药品市场需求扩容，尤其是大病医保政策的出台，以抗肿瘤药为代表的品类用量提升，单抗累生物仿制药有望赢得先机。

本次论坛邀请了卫生部医药卫生科技发展研究中心主任李青、中国医药科技成果转化中心主任芮国忠、中国医药工业研究总院副院长俞雄等专家对生物仿制药在中国的机遇和挑战，以及中国的医药企业如何应对挑战展开了讨论。在审批方面，SFDA已经开始启动制定生物仿制药指南的相关工作，法规有望松绑。

以此为分水岭，美国生物仿制药仿制药市场进入高速发展请你，到2014年跃居全球第一，目前日本。各国政府控制医药卫生费用的过快增长鼓励仿制药的发展，至2015年将有640亿美元生物专利药到期，又给世界生物仿制药留下井喷式空间，预测2020年将达到200多亿美元，未来10年复合增长率达到56%。第二届生物仿制药高峰论坛于10月23日在上海万豪虹桥大酒店开幕。大会也讨论到，对于我国医药企业而言，当下最主要的任务是尽快建立健全注册法规流程与专业队伍，提高生产工艺技术、质量控、临床研究和药物警戒等方面的水平，并与国际先进标准全面接轨，争取在生物仿制药领域抓住机遇，取得比较优势。

肿瘤坏死因子受体抑制剂和单抗雷抗肿瘤药物也有多家企业正在进行临床前或临床研究。在产业集群化发展方面，各地生物技术产业园区纷纷向创新型生物技术公司伸出橄榄枝。

二是在种类上比较集中，在欧盟市场，生长激素、促红细胞生成素、粒细胞集落刺激因子已有产品因专利到期仿制药而遭到仿制药的竞争，二即将到期的干扰素、胰岛素产品，已有多家企业申报。第二届生物仿制药高峰论坛10月23日开幕 2012-10-23 13:53 · buyou 医药产业正在经历以生命科学为主导的第三次工业革命，生物仿制药成为新兴的价值洼地

刘力生常说的在国际合作中我们不仅可以学到很多东西，同时也锻炼了我们的队伍，但我们不能单单是为别人收集数据。鉴于刘力生教授在高血压流行病，临床试验和培养人才诸方面做出的突出成就和卓越贡献而得此殊荣。

组织中国高血压实际行等活动，积极推广高血压指南。领导组织制定1999年、并修订2005年和2010年的中国高血压防治指南。1986年刘力生与龚兰生教授组建了中国高血压联盟（CHL），作为CHL主席，带领CHL积极参与开展病人教育、医生培训、国际合作、绘画竞赛等各项活动，建立联盟网站。我们必须设计、完成有我们自己自主知识产权的大规模临床试验，建立了一支经验丰富，技术过硬的科研队伍。

她是38年来第一位获得此荣誉的亚洲人。在前任美国心脏病学会（AHA）主席Suzanne Oparil教授的信中写道： 自1959年以来，刘力生教授一直致力于中国的高血压预防和控制，她在高血压的临床医学、组织大规模试验项目及基础研究方面具有罕见的才能。

2006年她指导我国十一五科技支撑计划课题高血压综合防治研究（CHIEF），2007年正常高值血压干预研究（CHINOM）又已开始，这些研究是中国独立设计和完成的具有自主知识产权的循证医学研究。从90年代中期，刘力生作为PI积极参加国际协作研究，组织国内研究单位认真完成或正在承担多项国际著名的临床试验课题，如：HOT，OASIS-3，PROGRESS，ADVANCE，INTERHEART，CREATE，OASIS6，PURE，ONTARGET，ARITSTOTLE，HYVET，HOPE 3，INTERSTROKE，等研究，高质量完成承担任务，在国、内外产生较大影响，为高血压及心血管病临床治疗提供了丰富证据，使我国临床试验与国际接轨。

中国心脏研究-I (CCS-1)（2000年获卫生部科技进步一等奖和国家科技进步二等奖）。刘力生获国际高血压终身成就奖 为38年来亚洲获此奖项第一人 2012-10-22 17:58 · lobu 由于在高血压流行病，临床试验和培养人才诸方面做出的突出成就和卓越贡献，刘力生教授获得国际高血压学会罗伯特•蒂格斯泰特终身成就奖，她是38年来第一位获得此荣誉的亚洲人。